偽瞞報出口口罩被查，違規必被扣

隨著境外疫情發展蔓延，口罩等疫情防控物資出口量明顯增加。為助力全球“戰疫”，海關在各業務現場開辟通關“綠色通道”，保障防疫物資有序通關。

醫用防疫物資關系人體健康，各地海關嚴格查驗出口防疫物資，相繼發現多批實貨外包裝標識和產品說明與貨物申報不符，涉嫌偽瞞報醫用口罩；深圳海關查驗發現一般貿易出口額溫槍無法提供藥品監督管理部門批準的醫療器械產品注冊證書......一切不合規、不合格防疫物資都將被海關扣留！

深圳查驗關員現場開箱查驗時，發現實貨確為一次性口罩，然而外包裝上的“FDA”標識引起了查驗關員的注意。“FDA”標識是經美國食品和藥物管理局注冊認證方可加注的標識，是對食品、藥品、醫療器械產品等其他與人身健康安全有關的產品檢驗安全合格后出具的證明，而企業在申報出口過程中卻只說明貨物為“一次性、非醫用防護口罩”，申報明顯與實貨標注不符。

商務部、海關總署、國家食品藥品監督管理局聯合發布公告：出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求。

為有效支持全球抗擊疫情，保證產品質量安全、規范出口秩序，恒邦報關及時解決企業通關過程中遇到的問題和困難，為有資質的企業提供更好的服務，規范防疫物資規范出口。如發現企業在出口疫情防控物資時存在偽瞞報、夾藏夾帶、摻雜摻假、以假充真、以次充好或者以不合格冒充合格等違法行為的，海關將嚴格依法予以嚴厲打擊。